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恶犬酱资源

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48个国内外临床急需新药上市药品审评审批与监管一直都是大众关注的重点。今年6月20日召开的国务院常务会议提出,我国将对治疗罕见病的药品和防治严重危及生命疾病的部分药品简化上市要求,可提交境外取得的全部研究资料等直接申报上市,监管部门分别在3个月、6个月内审结。

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